Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.

Portilla Salinas, Jaime Antonio

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Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.

dc.contributor.author	Portilla Salinas, Jaime Antonio
dc.contributor.corporatename	Universidad de Los Andes (Bogotá, Colombia)	spa
dc.contributor.researchgroup	COL0081039 - GRUPO DE INVESTIGACIÓN EN COMPUESTOS BIO-ORGÁNICOS
dc.coverage.projectdates	2015-2016	spa
dc.date.accessioned	2020-01-14T16:04:12Z
dc.date.accessioned	2020-12-18T01:05:24Z
dc.date.available	2020-01-14T16:04:12Z
dc.date.available	2020-12-18T01:05:24Z
dc.date.issued	2016-08-30
dc.description.abstract	En este proyecto se plantea la síntesis de N-(2-piridil)pirazoles y 1-(2-piridil)pirazolo[3,4-b]piridinas conteniendo conjugación pi-extendida y diversos ordenamientos electroactivos (dador/D - aceptor/A) que permitan variar y/o mejorar sus propiedades optoelectrónicas. Además, el grupo 2-piridilo presente en los productos favorece el uso de los mismos en la formación de quelatos, potenciando así el efecto de éstos sistemas como quimio-sensores luminiscentes, ya que la formación de los complejos distorsiona notoriamente la rigidez molecular y se podría encender (o aplacar) la fluorescencia por la presencia de iones metálicos específicos que coordinan con los nitrógenos de tipo piridínico (C=N) en los productos (quenching del estado excitado). La remoción del metal adicionando ligandos de mayor constante de formación para los quelatos aplacaría (o regeneraría) el fenómeno, actuando el sistema como interruptor molecular.[4] Para tal fin se propone sintetizar los nuevos derivados de pirazol (19-22). Los productos (19 y 20) se obtienen por dos secuencias de síntesis S1 y S2: la S1 involucra una olefinación de Wittig seguido de una reacción de Heck y la S2 se basa en una reacción de Knoevenagel. En la S3 se obtienen bis-pirazolo[3,4-b:4'.3'-e]piridinas (21) vía ciclo-condensación de dos equivalentes de 5-aminopirazol (18) con uno de arilaldehído (12), mientras que en la S4 se obtienen pirazolo[3,4-b]piridinas (22) cuando (18) reacciona con el 1,3-bielectrófilo (15). En la caracterización de las nuevas estructuras y de sus propiedades se utilizan herramientas analíticas como: espectrometría de masas, RMN, IR, voltamperometría cíclica, fluorescencia y UV-Vis. Así, se puede ir vislumbrando el potencial de los nuevos compuestos como sensores luminiscentes (Anexos 5 y 6).	spa
dc.format.extent	9 páginas.	spa
dc.identifier.instname	Colciencias	spa
dc.identifier.reponame	Repositorio Colciencias	spa
dc.identifier.repourl	http://colciencias.metabiblioteca.com.co	spa
dc.identifier.uri	https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39872
dc.language.iso	spa	spa
dc.relation.ispartofseries	Informe;
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess	spa
dc.rights.accessrights	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2	spa
dc.rights.creativecommons	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/	spa
dc.subject.proposal	1-(2-Piridil)pirazol	spa
dc.subject.proposal	Fluorescencia	spa
dc.subject.proposal	Pirazolo[3,4-b]piridina	spa
dc.subject.proposal	Quimio-sensor	spa
dc.subject.proposal	Bis-Pirazolo[3,4-b:4',3'-e]piridina	spa
dc.title	Síntesis de nuevos quimio-sensores basados en estructuras heterocíclicas nitrogenadas derivadas de 1-2-piridil pirazoles sustituidos con grupos de diferente carácter dador o aceptor de electrones.	spa
dc.type	Informe de investigación	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws	spa
dc.type.content	Text	spa
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/report	spa
dc.type.redcol	https://purl.org/redcol/resource_type/PID	spa
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dc.type.version	http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32	spa
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/submittedVersion	spa
dcterms.audience	Estudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.	spa
dspace.entity.type	Publication
oaire.awardnumber	120465843502	spa
oaire.funderidentifier.colciencias	012 de 2015
oaire.fundername	Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias	spa
oaire.fundingstream	Programa Nacional en Ciencias Básicas	spa
oaire.objetives	Sintetizar 4-formil-1-(2-piridil)pirazoles (17) y 5-amino-1-(2-piridil)pirazoles (18) a partir de 2-hidrazinopiridina (5), siguiendo algunos procedimientos ya establecido.	spa