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Caracterización clínico molecular de la enfermedad hemocromatosis hereditaria (HH) en Antioquia

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dc.contributor.corporationGrupo de Neurociencias de Antioquia
dc.creator.authorPardo Velez, Carlos
dc.date.accessioned2019-03-04T04:16:35Z
dc.date.available2019-03-04T04:16:35Z
dc.date.issued2007
dc.description.contentContrato 254-2004
dc.description.contentSinopsis divulgativa: La enfermedad de hemochromatosis, en general, es una enfermedad que interfiere con el metabolismo del hierro y que ocasiona depósitos excesivos o sobrecarga este elemento en todos los órganos del cuerpo. Sin tratamiento oportuno, el exceso de hierro se acumula en el hígado, produce su agrandamiento y luego puede afectar a los órganos. La enfermedad puede conducir al desarrollo de una diabetes, cambios en la pigmentación de la piel, problemas cardiacos, artritis, atrofia testicular, cirrosis del hígado, cáncer del hígado, hipopituitarismo, dolor abdominal crónico y fatiga severa
dc.description.projectidIP 1115-04-16337
dc.format.dimensions28 cm.
dc.format.extent18 p.
dc.format.otheril.
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/33460
dc.publisher.nameUniversidad de Antioquia,
dc.publisher.placeMedellín :
dc.subject.lembMETABOLISMO
dc.subject.lembTRASTORNOS METABOLICOS
dc.subject.lembHIGADO
dc.subject.lembHEMODINAMICA
dc.subject.lembHEMOCHROMATOSIS
dc.titleCaracterización clínico molecular de la enfermedad hemocromatosis hereditaria (HH) en Antioquia
dspace.entity.typePublication

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