Macro-arreglos de CDNA y análisis visual semi-automático como herramienta para discriminar la proliferación e inhibición del crecimiento celular en cáncer

Gómez Grosso, Luis Alberto

Publication:
Macro-arreglos de CDNA y análisis visual semi-automático como herramienta para discriminar la proliferación e inhibición del crecimiento celular en cáncer

dc.contributor.author	Gómez Grosso, Luis Alberto
dc.contributor.corporatename	Colombia, Ministerio de Salud y Protección Social. Instituto Nacional de Salud (INS)	spa
dc.coverage.projectdates	2001-2005	spa
dc.coverage.spatial	Colombia
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dc.date.available	2020-10-07T17:23:40Z
dc.date.available	2020-12-17T23:15:27Z
dc.date.issued	2005-05-13
dc.description.abstract	A pesar de la quimioterapia y radioterapia convencionales y de los procedimientos de detección temprana, el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo y en Colombia. Una de tres personas en el mundo occidental desarrollan cáncer y una de cinco mueren por ésta causa (Rodríguez, 1998). Con una tendencia general a incrementar su incidencia, el cáncer afecta a más de 2 millones de colombianos, causa más de 25.000 muertes anualmente y le cuesta a la nación miles de millones de pesos por año. Las áreas con mayores niveles de mortalidad por tumores malignos para 1990 fueron: Bogotá, Viejo Caldas, Valle y Antioquia. Los tratamientos en cáncer rara vez son específicos, tienen muchos efectos colaterales, son costosos y no existen pruebas moleculares multigénicas que permitan hacer una detección temprana, que orienten el tipo de terapia más adecuada, que permitan evaluar la respuesta al tratamiento y que ayuden a predecir el desenlace clínico. Por lo tanto, se requiere de nuevas tecnologías para diagnósticos tempranos y oportunos, para realizar una detallada taxonomía de algunos tumores, para hacer seguimiento, así como para el desarrollo de terapias antitumorales que no tengan tantos efectos colaterales, que sean más selectivas, menos costosas que reduzcan la subsiguiente morbilidad, mejoren la sobrevida y disminuyan la resistencia de la célula cancerosa a las terapias convencionales. A través del ciclo de vida, las células del cuerpo humano son expuestas a diversos factores físicos, químicos y biológicos, experimentan interacciones con otras células, hormonas y factores de crecimiento y pueden sufrir errores en la replicación del ADN. Ocasionalmente, éstos factores promueven el crecimiento celular, inducen cambios en la actividad de algunos genes o provocan mutaciones que pueden ocasionar la pérdida o cambios en la expresión de genes críticos, resultando en un clon celular con mayores ventajas de crecimiento (Gómez, 1996). Con cambios adicionales en proteínas específicas o en genes críticos, éstas células se expanden, invaden el tejido y pueden llegar a hacer metástasis (Ross, 2000). Por lo tanto, la identificación del perfil de genes que participan en la señalización intracelular, sus productos y sus funciones (blancos moleculares) causantes del cáncer e involucrados en la fisiología tumoral son algunos de los objetivos centrales de la investigación actual en cáncer (Ponder, 2001). Las características de todas las neoplasias malignas son el crecimiento celular des-regulado y la capacidad de invadir tejidos normales, hacer metástasis y crecer en sitios distantes del cuerpo. Además, otro criterio general del cáncer es que el tumor tiende a ser más desdiferenciado que su tipo celular parental (Gómez, 1997-2001, Evan, 2001). Por lo tanto, en cáncer es muy importante, tanto el balance entre la tasa de progresión del ciclo celular (división celular) y la especialización (diferenciación celular) como, la muerte celular programada (apoptosis). Las alteraciones en estos procesos ocurre en gran parte como resultado de cambios en señales de transducción, definidas en un sentido amplio como comunicaciones celulares que modulan, regulan y en ocasiones alteran la función o el comportamiento celular. Sin embargo, el crecimiento autónomo, el estado de desdiferenciación y la pérdida de los controles de la muerte celular en células cancerosas pueden ser corregidos parcialmente in vitro e in vivo por la exposición a algunos agentes farmacológicos tales como la Genisteína, el ácido retinoico, la vitamina D, la Ltirosina, entre otros (Rieber,1993; Gómez, 1995, Record, 1997). Estos estudios han revelado que genes que codifican proteínas quinasas y fosfatasas, entre otros, median el desarrollo y comunicación celular regulando vías de transducción de señales, desde la membrana hasta el núcleo celular. Su expresión y actividad están normalmente muy bien controladas y reguladas (Hunter,1995)	spa
dc.format.extent	163 páginas.	spa
dc.identifier.instname	Colciencias	spa
dc.identifier.reponame	Repositorio Colciencias	spa
dc.identifier.repourl	http://colciencias.metabiblioteca.com.co	spa
dc.identifier.uri	https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/38723
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dc.relation.ispartofseries	Informe;
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dc.subject.proposal	Apoptosis	spa
dc.subject.proposal	Biomarcadores	spa
dc.subject.proposal	Cáncer	spa
dc.subject.proposal	Diagnóstico molecular	spa
dc.subject.proposal	Imágenes	spa
dc.subject.proposal	Micro-arreglos DNA	spa
dc.subject.proposal	Proliferación celular	spa
dc.subject.proposal	Quimioprevención	spa
dc.subject.proposal	Sustancias Antitumorales	spa
dc.title	Macro-arreglos de CDNA y análisis visual semi-automático como herramienta para discriminar la proliferación e inhibición del crecimiento celular en cáncer	spa
dc.type	Informe de investigación	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc	spa
dc.type.content	Text	spa
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dcterms.audience	Estudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.	spa
dspace.entity.type	Publication
oaire.awardnumber	21041211563	spa
oaire.funderidentifier.colciencias	212-2001
oaire.fundername	Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias	spa
oaire.objetives	Diseñar un sistema de hibridación de macro-arreglos de fragmentos de cDNA, procesamiento y análisis de imágenes para detectar e identificar los cambios en el perfil de expresión de genes asociados con la proliferación de células tumorales y en condiciones de supresión de crecimiento en un cáncer altamente metastásico. Esta investigación tiene como propósito ser la base para diseñar una herramienta de monitoreo molecular para detectar la presencia de células tumorales, estudiar agentes y condiciones que produzcan inhibición de la proliferación, diferenciación y muerte de la célula cancerosa, así como ser un ensayo complementario para la investigación de nuevas estrategias terapéuticas farmacológicas más eficientes y directas, contra el cáncer y enfermedades que se asocien con la pérdida del control de la proliferación y diferenciación celular.	spa