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Preparación y caracterización de nanoparticulas poliméricas obtenidas a partir de ácido láctico como sistema de liberación de agentes inmunoprofilácticos e inmunoterapéuticos.

dc.contributor.authorLópez Osorio, Betty Lucy
dc.contributor.corporatenameUniversidad de Antioquia (Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupCiencia de los Materiales
dc.coverage.projectdates2008-2011spa
dc.coverage.spatialMedellín (Antioquia, Colombia)
dc.date.accessioned2020-03-10T03:24:37Z
dc.date.accessioned2020-12-17T22:14:03Z
dc.date.available2020-03-10T03:24:37Z
dc.date.available2020-12-17T22:14:03Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractEl cáncer y las enfermedades infecciosas intracelulares (como la tuberculosis, el SIDA y la malaria) son causas mayores de morbilidad y mortalidad en el todo mundo que acarrean costos enormes en los sistemas de salud y no existen vacunas efectivas o terapias adecuadas para ellas. La quimioterapia contra estas enfermedades suele ser altamente tóxica y conlleva a veces a incapacidades comparables a la misma enfermedad. Para generar inmunidad contra un microbio intracelular o un tumor, como principio en el desarrollo de una vacuna efectiva, es necesario inducir una respuesta inmune celular. Los diseños vacunales de los que se dispone actualmente son extremadamente ineficientes en inducir este tipo de respuesta. Aunque el desarrollo de sistemas particulados para la liberación de drogas constituye una alternativa promisoria en quimioterapia, solo hasta ahora se están comenzando a utilizar para la liberación de antígenos como estrategias inmunoterapéuticas en cáncer y en el desarrollo de vacunas para infecciones. La formulación de antígenos en nanopartículas no solo cumple con los requisitos que permiten la inducción de la respuesta inmune adecuada contra estas enfermedades, si no que ofrece mayor estabilidad a la formulación farmacéutica. La nanomedicina ha alcanzado recientemente un grado de desarrollo significativo, tal como lo evidencia el creciente uso clínico de nanodispositivos para diagnóstico y tratamiento de enfermedades humanas. Más aún, alrededor de 240 productos derivados de la nanotecnología han entrado a diferentes fases de desarrollo en los últimos 3 años. El poliácido láctico y sus copolímeros biocompatibles se han empleado en biomedicina en suturas e implantes y se han empezado a fabricar micro o nanoesferas que contienen fármacos y otras moléculas bioactivas, como sistemas de liberación controlada. La gran estabilidad, biocompatibilidad, la intrínseca capacidad inmunogénica, la posibilidad de co-encapsular adyuvantes y el ser captadas preferencialmente por células presentadoras de antígenos (APC), hacen de las nanopartículas de PLA una plataforma promisoria para el desarrollo de vacunas profilácticas y terapéuticas para diferentes enfermedades. Este proyecto busca desarrollar la tecnología para construir y caracterizar nanovacunas e inmunoterapias, que permitan la elaboración futura de productos para el control del cáncer y otras enfermedades humanas. El desarrollo de este proyecto contará con la experiencia del grupo Ciencia de los materiales, un grupo con amplia trayectoria en el campo de la caracterización de polímeros y nanoestructuras, en conjunto con el grupo Inmunomodulación, un grupo de creación más reciente pero con buen conocimiento en el desarrollo de estrategias vacunales y de la Inmunología de enfermedades infecciosas y crónicas.spa
dc.format.extent53 páginas.spa
dc.identifier.instnameColcienciasspa
dc.identifier.reponameRepositorio Colcienciasspa
dc.identifier.repourlhttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospa
dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/38044
dc.language.isospaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subject.proposalAcido Polilácticospa
dc.subject.proposalAdyuvantespa
dc.subject.proposalAntígenospa
dc.subject.proposalEncapsulaciónspa
dc.subject.proposalFormulación de vacunasspa
dc.subject.proposalInmunoterapiaspa
dc.subject.proposalNanomedicinaspa
dc.subject.proposalNanopartículas poliméricasspa
dc.subject.proposalNanotecnologíaspa
dc.titlePreparación y caracterización de nanoparticulas poliméricas obtenidas a partir de ácido láctico como sistema de liberación de agentes inmunoprofilácticos e inmunoterapéuticos.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
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dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/IFIspa
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dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32spa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber111545221346spa
oaire.funderidentifier.colciencias229-2008
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional en Ciencias Básicasspa
oaire.objetivesConstruir nanopartículas poliméricas a partir de ácido láctico y caracterizarlas tanto desde el punto de vista físico-químico como desde el punto de vista biológico. Este desarrollo tecnológico, una vez establecido, se utilizará como plataforma para encapsular un antígeno proteico modelo y un adyuvante para obtener una formulación de una vacuna que será posteriormente caracterizada desde el punto de vista inmunológico en un sistema celular in vitro. Esta plataforma será explotada en proyectos futuros para la formulación de vacunas en modelos particulares de enfermedades infecciosas y en cáncer. Objetivos Específicos 1. Sintetizar y purificar polímeros obtenidos a partir de acido láctico. 2. Caracterizar el peso molecular de los PLA, grado de cristalinidad, temperatura de fusión (Tm) y temperaturas de transición vítrea (Tg) y su estabilidad térmica. 3. Preparar a partir de los PLA obtenidos, nanopartículas y caracterizarlas desde el punto de vista fisicoquímico. 4. Encapsular un antígeno y un adyuvante en las nanopartículas obtenidas y determinar la eficiencia de encapsulación. 5. Evaluar la captación y la toxicidad de las nanopartículas en células dendríticas (CD) in vitro. 6. Estudiar las consecuencias funcionales de la captación de las nanopartículas por las células dendríticas en términos de su activación y de su función presentadora de antígeno.spa

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