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Caracterización inmunológica del síndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (CARS) en pacientes con sepsis grave.

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dc.contributor.authorJaimes Barragán, Fabián Alberto
dc.contributor.corporatenameUniversidad de Antioquia (Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupEpidemiología Clínica
dc.contributor.researchgroupInmunovirología
dc.contributor.researchgroupCOL0007121 - Grupo Académico de Epidemiología Clínica
dc.contributor.researchgroupCOL0012444 - Inmunovirología
dc.date.accessioned2019-09-14T17:18:53Z
dc.date.accessioned2020-12-17T23:16:14Z
dc.date.available2019-09-14T17:18:53Z
dc.date.available2020-12-17T23:16:14Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractLa investigación actual busca comprender mejor los mecanismos celulares y moleculares de esta enfermedad, buscando extrapolar estos hallazgos en aplicaciones clínicas que mejoren el pronóstico de estos pacientes. Actualmente, se cree que un hospedero susceptible desarrolla una respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en respuesta a un patógeno; sin embargo, algunos individuos progresan hacia un estado de inmunoparálisis denominado síndrome de respuesta anti-inflamatoria sistémica (CARS), asociado a infecciones secundarias. (Apartes del texto)spa
dc.description.notesEl documento no presenta fecha de publicación.
dc.format.extent12 páginas.spa
dc.identifier.instnameColcienciasspa
dc.identifier.reponameRepositorio Colcienciasspa
dc.identifier.repourlhttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospa
dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/38732
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesInforme;
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subject.armarcInmunodeficiencia
dc.subject.armarcInmunidad celular
dc.subject.proposalSepsisspa
dc.subject.proposalInfección bacterianaspa
dc.subject.proposalCARSspa
dc.subject.proposalInmunosupresiónspa
dc.subject.proposalSIRSspa
dc.titleCaracterización inmunológica del síndrome de respuesta antiinflamatoria compensatoria (CARS) en pacientes con sepsis grave.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32spa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber111551928175spa
oaire.funderidentifier.colciencias206-2010
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional de CTeI en Saludspa
oaire.objetivesObjetivo General : Realizar una caracterización inmunológica del síndrome de respuesta anti-inflamatoria compensatoria (CARS) en pacientes que ingresan a las unidades de cuidados intensivos (UCI) desde el servicio de urgencias del Hospital Universitario San Vicente de Paúl (HUSVP) - Medellín con el diagnóstico de sepsis grave (es decir, sepsis con evidencia de disfunción de al menos un órgano o sistema).spa
oaire.objetivesObjetivos Especificos : 1. Determinar la proliferación de linfocitos previamente estimulados con PHA o toxoide tetánico en cultivo de células mononucleares, obtenidas a partir de muestras de sangre periférica tomadas al ingreso a UCI (día 0) y en los días 1, 3, 5, 10 y 28 ó al egreso de la misma.spa
oaire.objetivesObjetivos Especificos : 2. Determinar los niveles de las citocinas IL-1, IL-6, TNF-a, IL-10 y TGF-b en muestras de plasma tomadas al ingreso a UCI (día 0) y en los días 1, 3, 5, 10 y 28 ó al egreso de la misma, y en los sobrenadantes de los cultivos establecidos en el objetivo No.1.spa
oaire.objetivesObjetivos Especificos : 3. Determinar el estado de activación de monocitos, evaluando su expresión de moléculas de HLA-DR, obtenidos en muestras de sangre periférica tomadas al ingreso a UCI (día 0) y en los días 1, 3, 5, 10 y 28 ó al egreso de la misma.spa
oaire.objetivesObjetivos Especificos : 4. Determinar el porcentaje de apoptosis de linfocitos en muestras de sangre total tomadas al ingreso a UCI (día 0) y en los días 1, 3, 5, 10 y 28 ó al egreso de la misma.spa
oaire.objetivesObjetivos Especificos : 5. Explorar la asociación o correlación entre las anteriores mediciones y los desenlaces de infección secundaria, el tiempo de estancia en UCI y la mortalidad al egreso del hospital.spa

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