Publication:
Estandarización y aplicación de la técnica hibridación in situ en el diagnóstico de enfermedades genéticas.

dc.contributor.authorOsorio Sanabria, Gloria
dc.date.accessioned2024-01-30T13:06:04Z
dc.date.available2024-01-30T13:06:04Z
dc.date.issued0000
dc.description1 documentospa
dc.description.abstractSe estandarizó la técnica Hibridación in Situ en individuos sanos, con sondas Centroamérica y de cromosoma total, marcadas con digoxigenina. Posteriomente se analizaron pacientes con diferentes anomalías cromosomáticas para confirmar y/o determinar estos hallazgos encontrados con técnicas convencionales de cito genética, utilizando msspa
dc.format.extent42 p.
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/50510
dc.language.isospa
dc.publisherPontificia Universidad Javeriana
dc.publisherColciencias
dc.publisher.placeBogotá
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.creativecommonsAtribución 4.0 Internacional (CC BY 4.0)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subject.armarcGenética -- Investigaciones
dc.subject.lembEnfermedades -- Investigaciones
dc.subject.lembProyectos de investigación
dc.subject.lembBiología celular
dc.subject.proposalEnfermedades genéticas
dc.titleEstandarización y aplicación de la técnica hibridación in situ en el diagnóstico de enfermedades genéticas.spa
dc.typeInforme de investigación
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
dc.type.contentText
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/report
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/INF
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dcterms.references1. DEW Al O GW. Isodicentric X chromosomes in humans: origin, segregatíon behaviour and replication balld pattern, in Sandberg AA (ed): Cy10genetics ofthe Mammalian X chJomosome,
dcterms.referencespp 405-426 (Alan R liss, New York 1983).
dcterms.references2. HOU JVV, Identifications of sex chromosomal abnormalities by fluorescence in "itu hybridization. ACTA - PAEDIÁTR - SIN, 1992, Sep - O~t., 33(5): 332-40.
dcterms.references3. KTh1lD, HSU L YF, lllRSCHHORN K: Familial translocation: t(X;X)(p22;qI3). Cytogenet. Cell Genet. 1974: 13: 454-464.
dcterms.references4. RAIMONTII E. VAGNARELL P. BENS! M, DE CARLI L. Characterizatlon of an X:X translocation by c)101ogical analysis and in situ hybridization. CYTOGENET. CELL GENET, 1989: 50: 123-124. ·
dcterms.references5. PETTIGREW AL, Isodicentric X chromosome in a patient \vith T umer - syndrome - implications for localization ofthe X - inactivation center. Hum. Genet 1991; Aug 87(4) 498 - 502.
dcterms.references6 . SHETI-I FJ , A female with isodicentric X chromosome idic(Xq) associated with ovarían dysgenesis. Indian-J-Pediatr. 1994 Mar-Apr. 61 (2): 189 - 192.
dspace.entity.typePublication
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
oaire.awardnumber12030500791
oaire.awardtitleEstandarización y aplicación de la técnica hibridación in situ en el diagnóstico de enfermedades genéticas
oaire.funderidentifier.colciencias062-92
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85

Files

Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
1203-05-007-91-Informe Final.pdf
Size:
15.34 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
15.18 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: