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Polimorfismo de los receptores FC IIA, IIIA, y IIIB en pacientes Colombianos con síndrome de Sjogren primario

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dc.contributor.corporation(LICM) Laboratorio de investigación Clínica y molecular
dc.creator.authorCañas, Carlos
dc.date.accessioned2019-03-04T04:15:42Z
dc.date.available2019-03-04T04:15:42Z
dc.date.issued2007
dc.description.contentContrato 473-2004
dc.description.contentEl sindrome de Sjogren (SS) es una enfermedad crónica, autoinmune, caracterizada por la resequedad de mucosas, principalmente oral (xerostomía) y ocular (xeroftalmía), debido a la disminución o ausencia de secreciones glandulares. La hiposecreción glandular es el resultado de macanismos tanto de interacción celular (infiltrado linfoplasmocítico) como humoral (autoanticuerpos y medidores inflamantorios solubles)
dc.description.projectidIP 6124-04-16477
dc.format.dimensions29 cm.
dc.format.extent160 h.
dc.format.othergrafs.
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/33353
dc.publisher.nameLICM Laboratorio de Investigación Clínica y Molecular,
dc.publisher.place[s.l.] :
dc.subject.lembESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS
dc.subject.lembCELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS
dc.subject.lembGLANDULAS EXOCRINAS
dc.subject.lembGENETICA HUMANA
dc.titlePolimorfismo de los receptores FC IIA, IIIA, y IIIB en pacientes Colombianos con síndrome de Sjogren primario
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