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Injuria pulmonar asociada a Ventilador y Metaloproteinasas de la matriz extracelular pulmonar en pacientes colombianos en la Unidad de Cuidados Intensivos.

dc.contributor.authorErnesto Pizarro, Camilo
dc.contributor.corporatenameFundación Cardiovascular de Colombia (FCV) (Floridablanca, Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupCOL0016944 - Grupo vía L-arginina oxido nítrico VILANOspa
dc.contributor.researchgroupCOL0036295 - Grupo de Investigación en Ciencias Cardiovasculares de la fundación Cardiovascular de Colombiaspa
dc.contributor.researchgroupCOL0036319 - Grupo de investigación en anestesia y medicina crítica FCVspa
dc.contributor.researchgroupCOL0040451 - Grupo de Medicina Interna MEDIUDESspa
dc.coverage.projectdates2009-2014spa
dc.coverage.spatialFloridablanca (Santander, Colombia)
dc.date.accessioned2021-09-28T19:26:06Z
dc.date.available2021-09-28T19:26:06Z
dc.date.issued2014-03-19
dc.description.abstractLa ventilación mecánica es la única medida que ha disminuido la mortalidad del Síndrome de Dificultad Respiratoria Agudo (SDRA), forma severa de injuria pulmonar aguda (IPA). Sin embargo, ésta puede ser la causa de la Injuria Pulmonar Asociada a Ventilador (IPAV), indistinguible del SDRA y cuya prevalencia alcanza el 25% en la unidad de cuidado intensivo. La matriz extracelular pulmonar (MECP) brinda soporte estructural y regula la cicatrización, la inflamación y el equilibrio hídrico del pulmón. Estas enzimas están involucradas en el daño temprano de la MECP en animales con IPAV. En SDRA, la actividad de las metaloproteinasas identificó pacientes con peor pronóstico y un antagonista disminuyó su incidencia en animales. Sin embargo, no se ha estudiado en humanos si las metaloproteinasas de la MECP se comportan de manera similar en IPAV. A pesar de protocolos de ventilación protectora, 15% de los pacientes en ventilación mecánica desarrollan IPA, de los cuales 60% evolucionan a SDRA y en 40% hay signos de daño por ventilación mecánica, que empeoran el curso y en algunos es la causa de la IPA. En Colombia se demostró que la ventilación mecánica es un factor independiente de mortalidad. Con frecuencia se reportan secuelas pulmonares, déficit cognitivo, desacondicionamiento físico y neuropatías en pacientes con IPA. La IPAV comparte con el SDRA su fisiopatología, incluido el daño de la MECP, que podría estar en relación directa a los parámetros del ventilador. Todos los medicamentos han fracasado, debido a la amplia gama de factores a intervenir. Dada su importancia fisiológica, debe estudiarse en humanos si las metaloproteinasas son un marcador pronóstico en pacientes con IPAV y su relación con los parámetros ventilatorios. De esta manera, se abriría un campo en investigación en antagonistas de las metaloproteinasas, en nuevos protocolos de ventilación y en la toma de mejores decisiones en grupos de mal pronóstico, que contribuyan a disminuir mortalidad, secuelas, días en ventilador y costos de tratamiento por IPAV.
dc.description.methodsEstudio de cohorte prospectivo, multicéntrico con 34 pacientes. La muestra fue calculada en base a una mortalidad esperada del 83% en pacientes con metaloproteinasas elevadas y del 32% en sujetos con niveles bajos, asumiendo un valor alfa de 0.05, un poder del 80% y una corrección por perdidas del 10%. Se reclutarán los pacientes de la unidad de cuidado intensivo de la Fundación Cardiovascular de Colombia y sus centros asociados, con sospecha de IPA según los criterios de la Conferencia de Consenso Europea-Americana en SDRA, que no los cumplían al iniciar la ventilación mecánica y con más de 48 horas en ventilador. Se excluirán aquellos con enfermedad pulmonar obstructiva o restrictiva, neumonectomía, transfusión masiva de hemoderivados, neumonía, sarcoidosis, tuberculosis y enfermedad terminal. Se medirán los niveles de las metaloproteinsasas 1, 2, 3, 8 y 9 por ELISA del lavado broncoalveolar.spa
dc.format.extent39 páginas.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/40310
dc.language.isospaspa
dc.publisherFundación Cardiovascular de Colombiaspa
dc.publisher.placeFloridablanca: Fundación Cardiovascular de Colombia, 2021spa
dc.rightsDerechos Reservados - Fundación Cardiovascular de Colombia, 2021
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subject.proposalInjuria Pulmonar Aguda
dc.subject.proposalMetaloproteinasas
dc.subject.proposalVentilación mecánica
dc.titleInjuria pulmonar asociada a Ventilador y Metaloproteinasas de la matriz extracelular pulmonar en pacientes colombianos en la Unidad de Cuidados Intensivos.
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/workingPaperspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/INFspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.
dspace.entity.typePublication
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.awardnumber656649326191spa
oaire.funderidentifier.colciencias571-2009
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional de CTeI en Saludspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa

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