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Desarrollo del formato PCR-ELISA para la detención de Mycobacterium tuberculosis resistentes a Rifampicina.

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dc.contributor.authorDel Portillo, Patricia
dc.contributor.corporatenameCorporación CorpoGen (Bogotá, Colombia)spa
dc.coverage.projectdates2003-2006spa
dc.date.accessioned2020-10-05T20:50:34Z
dc.date.accessioned2020-12-17T23:11:40Z
dc.date.available2020-10-05T20:50:34Z
dc.date.available2020-12-17T23:11:40Z
dc.date.issued2006-12-06
dc.description.abstractEn las últimas décadas, la tuberculosis ha surgido de nuevo como una de las causas lideres de mortalidad en el mundo. Se calcula que alrededor de 8.8 millones de personas se infectan anualmente con M. tuberculosis y 2.9 millones mueren anualmente. El incremento en los casos de tuberculosis se ha visto acompañado por el incremento en la prevalencia de tuberculosis resistente al tratamiento con antibióticos. El tratamiento antituberculoso es un tratamiento agresivo, que involucra varios antibióticos. En primer lugar se da un régimen intensivo de dos meses con Rifampicina, Isoniazida, Pyrazinamida y Etambutol o Estreptomicina y posteriormente los pacientes deben tomar durante 4 meses Rifampicina e Isoniazida. La resistencia a antibióticos en M. tuberculosis es atribuída principalmente a una acumulación de mutaciones en los genes blancos de estas drogas. La resistencia a Rifampicina es de particular importancia debido a que es un marcador que indica multi-resistencia a las drogas que se utilizan en el tratamiento y ha estado asociada con brotes en hospitales, prisiones y otras instituciones. El 96% de las cepas de M. tuberculosis resistentes a rifampicina (RIFr) poseen una alteración genética (mutación) dentro de un fragmento de 81 pares de bases del gen rpoB que codifica para la sub-unidad beta de la RNA polimerasa del bacilo. Varias técnicas moleculares han sido utilizadas para la genotipificación de esta región, de las cuales, sólo el sistema conocido como Line Probe Assay Kit (Inno-LIPA Rif.TB, desarrollado por Innogenetics N.V., Zwijnaarde, Bélgica) está actualmente en el mercado. El Instituto RIVM de Holanda diseño un sistema basado en hibridación molecular conocido como Rifoligotyping para la detección de las mutaciones. El sistema se está evaluando en un estudio multicentrico por parte de los miembros de la Red Latinoamericana y del Caribe de Tuberculosis RELAC-TB. Este sistema al igual que el Inno-LIPA es muy bueno pero resulta difícil de aplicar en América Latina debido a que el formato de presentación es para 42 aislamientos, requiere equipo y materiales de difícil consecución y personal altamente calificado. El presente proyecto tiene como objetivo desarrollar una plataforma de genotipificación del gen rpoB mediante amplificación enzimática PCR y la posterior detección de los amplificados mediante un sistema enzimático de ELISA en pozuelos individuales. El desarrollo de este tipo de formato tiene la ventaja de que se pueden analizar muestras individuales, y los sistemas de detección por ELISA son mucho más asequibles en nuestros países.spa
dc.format.extent65701213781spa
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dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/38680
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dc.subject.proposalMycobacterium tuberculosisspa
dc.subject.proposalPCR-Elisaspa
dc.subject.proposalResistencia a drogasspa
dc.subject.proposalRifampicinaspa
dc.titleDesarrollo del formato PCR-ELISA para la detención de Mycobacterium tuberculosis resistentes a Rifampicina.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
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dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber65701213781spa
oaire.funderidentifier.colciencias248-2003
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.objetivesDiseñar y desarrollar un prototipo comercial para la detección de cepas de M. tuberculosis resistentes a Rifampicina.spa

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