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Análisis genetico-molecular celular del sindrome progeroide neonatal (sindrome de Wiedemann-Rautenstrauch) : Relevancia como modelo para estudio del envejecimiento humano.

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dc.creator.authorArboleda Granados, Humberto
dc.date.accessioned2019-03-04T04:15:29Z
dc.date.available2019-03-04T04:15:29Z
dc.date.issued[2007]
dc.description.contentEl síndrome Wiedemann-Rautenstrauch(SWR) es un desorden heredable con rasgos de envejecimiento prematuro evidentes al nacimiento.Este trabajo analiza la presencia de mutuaciones en un gen candidato conocido como lámina A/C en cuatro pacientes que han sido diagnosticado clinicamente con este síndrome.
dc.description.projectidIP 1101-405-20171
dc.format.dimensions28 cm.
dc.format.extent50 p.
dc.format.othergrafs.,
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/33267
dc.publisher.nameUniversidad Nacional de Colombia,
dc.publisher.place[s.l.] :
dc.subject.lembCROMOSOMAS
dc.subject.lembGENETICA
dc.subject.lembTEJIDOS
dc.subject.lembCELULAS (BIOLOGIA)
dc.subject.lembACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO
dc.titleAnálisis genetico-molecular celular del sindrome progeroide neonatal (sindrome de Wiedemann-Rautenstrauch) : Relevancia como modelo para estudio del envejecimiento humano.
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