Publication: Análisis genetico-molecular celular del sindrome progeroide neonatal (sindrome de Wiedemann-Rautenstrauch) : Relevancia como modelo para estudio del envejecimiento humano.
dc.creator.author | Arboleda Granados, Humberto | |
dc.date.accessioned | 2019-03-04T04:15:29Z | |
dc.date.available | 2019-03-04T04:15:29Z | |
dc.date.issued | [2007] | |
dc.description.content | El síndrome Wiedemann-Rautenstrauch(SWR) es un desorden heredable con rasgos de envejecimiento prematuro evidentes al nacimiento.Este trabajo analiza la presencia de mutuaciones en un gen candidato conocido como lámina A/C en cuatro pacientes que han sido diagnosticado clinicamente con este síndrome. | |
dc.description.projectid | IP 1101-405-20171 | |
dc.format.dimensions | 28 cm. | |
dc.format.extent | 50 p. | |
dc.format.other | grafs., | |
dc.identifier.uri | https://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/33267 | |
dc.publisher.name | Universidad Nacional de Colombia, | |
dc.publisher.place | [s.l.] : | |
dc.subject.lemb | CROMOSOMAS | |
dc.subject.lemb | GENETICA | |
dc.subject.lemb | TEJIDOS | |
dc.subject.lemb | CELULAS (BIOLOGIA) | |
dc.subject.lemb | ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO | |
dc.title | Análisis genetico-molecular celular del sindrome progeroide neonatal (sindrome de Wiedemann-Rautenstrauch) : Relevancia como modelo para estudio del envejecimiento humano. | |
dspace.entity.type | Publication |