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Diastereoselective Synthesis of Dihydroisoindolo[2,1‑a]quinolin-11- ones by Solvent-Free AMCell-SO3H‑Catalyzed Imino Diels−Alder/Intramolecular Amide Cyclization Cascade Reactions

col.comunidadvinculadaComunidad científica colombianaes_CO
col.contrato0572-2012es_CO
col.date.proyecto2018-01
col.programa.colcienciasProgramas de CT+I Ejecutados por Redes de Conocimientoes_CO
col.tipo.espArtículos de investigaciónes_CO
dc.audienceAdministradores de ciencia y tecnologíaes_CO
dc.audienceInvestigadoreses_CO
dc.coverage.spatialColombiaes_CO
dc.creatorMerchan Arenas, Diego Rolando
dc.creatorKouznetsov, Vladimir V.
dc.creator.corporativoBio-Red-CO-CENIVAMes_CO
dc.creator.corporativoUniversidad Industrial de Santander, UISes_CO
dc.creator.mailkouznet@uis.edu.coes_CO
dc.date.accessioned2019-04-01T00:03:12Z
dc.date.available2019-04-01T00:03:12Z
dc.date.embargoEndinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31es_CO
dc.date.issued2014-04-30
dc.description.abstractNineteen bioactive highly functionalized 6,6a-dihydroisoindolo[2,1-a]quinolin-11(5H)-one derivatives were easily prepared in good yield without solvent using catalytic amorphous milled cellulose sulfonic acid (AMCell-SO3H), substituted anilines, propenyl-phenols, and phthaldehydic acid. The cascade reaction gave high regioselectivity and diastereoselectivity.es_CO
dc.description.isprojectnoes_CO
dc.description.projectid5507-543-31904es_CO
dc.description.projectnamePrograma: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombianaes_CO
dc.description.sponsorshipDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciases_CO
dc.formatpdfes_CO
dc.format.extent7 páginases_CO
dc.identifier.bibliographicCitationContiene 37 referencias bibliográficas. Véase documento adjuntoes_CO
dc.identifier.doi10.1021/jo500516c
dc.identifier.urihttp://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34169
dc.language.isoenges_CO
dc.relation.ispartofPrograma: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiana. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163</a>es_CO
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_CO
dc.sourceThe Journal of Organic Chemistry 2014, 79, 5327−5333es_CO
dc.subject.lembBiología vegetales_CO
dc.subject.lembAceites vegetaleses_CO
dc.subject.lembProductos químicoses_CO
dc.subject.spinesBiología moleculares_CO
dc.subject.spinesBiotecnologíaes_CO
dc.subject.spinesAceites esencialeses_CO
dc.subject.spinesTecnología químicaes_CO
dc.subject.spinesQuímica agrícolaes_CO
dc.titleDiastereoselective Synthesis of Dihydroisoindolo[2,1‑a]quinolin-11- ones by Solvent-Free AMCell-SO3H‑Catalyzed Imino Diels−Alder/Intramolecular Amide Cyclization Cascade Reactionses_CO
dc.typeArtículo científicoes_CO
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlees_CO
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_CO
dspace.entity.typePublication

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