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Síntesis y caracterización de nuevos análogos de chalconas heterociclicas y su uso en la síntesis de heterociclos nitrogenados de 5,6 y 7 miembros con posible actividad antitumural y antifungia.

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dc.contributor.authorQuiroga Puello, Jairo
dc.contributor.corporatenameUniversidad del Valle (Cali, Colombia)spa
dc.coverage.projectdates2013-2017spa
dc.date.accessioned2020-10-26T19:27:20Z
dc.date.accessioned2020-12-17T23:55:53Z
dc.date.available2020-10-26T19:27:20Z
dc.date.available2020-12-17T23:55:53Z
dc.date.issued2017-01-30
dc.description.abstractEl presente proyecto de investigación está enfocado hacia la búsqueda de sustancias con posible actividad antitumoral y antifúngica, y que sean estructuralmente derivados heterocíclicos de chalconas (compuestos carbonílicos ?,?-insaturados), ya que el alto potencial biológico que encierran las chalconas, ha convertido a estos sistemas en importantes andamios estructurales para el diseño y síntesis de un gran número de compuestos de comprobada utilidad práctica. Se pretende obtener nuevos sistemas heterocíclicos con propiedades antitumorales y antifúngicas, basados en estructuras farmacóforas asociadas con este tipo de actividad, como son las pirazolinas, piridinas y diazepinas, las cuales se obtendrán mediante reacciones de ciclocondensación con dinucleófilos: hidracina, aminas y orto-diaminas heterocíclicas. Por ello, el desarrollo de nuevos métodos de síntesis de compuestos de este tipo con posible actividad biológica y farmacológica es un tema de gran actualidad e importancia. Este proyecto busca extender una línea de investigación sobre sistemas heterocíclicos anticancerígenos y antifúngicos, que han demostrado tener una importante actividad, con el fin de aportar soluciones a estos flagelos y prestar un servicio a la comunidad.spa
dc.format.extent33 páginas.spa
dc.identifier.instnameColcienciasspa
dc.identifier.reponameRepositorio Colcienciasspa
dc.identifier.repourlhttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospa
dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39162
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesInforme;
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
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dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subject.proposal2-cloro-3-formilquinolinaspa
dc.subject.proposalCafeínaspa
dc.subject.proposalActividad antifúngicaspa
dc.subject.proposalActividad antitumoralspa
dc.subject.proposalAminoacetofenonasspa
dc.subject.proposalBis-chalconasspa
dc.subject.proposalCloroquinolinchalconasspa
dc.subject.proposalDiazepinas fusionadasspa
dc.subject.proposalMicroondasspa
dc.subject.proposalPirazolinasspa
dc.subject.proposalPiridinas fusionadasspa
dc.subject.proposalReacciones de ciclocondensaciónspa
dc.subject.proposalVainillinaspa
dc.titleSíntesis y caracterización de nuevos análogos de chalconas heterociclicas y su uso en la síntesis de heterociclos nitrogenados de 5,6 y 7 miembros con posible actividad antitumural y antifungia.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fcspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDspa
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dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32spa
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dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber110656933722spa
oaire.funderidentifier.colciencias615-2013
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional en Ciencias Básicasspa
oaire.objetivesObtener nuevas chalconas que contengan anillos heterocíclicos del tipo quinolínico y purínico como sustituyente y utilizarlos como precursores en la síntesis de compuestos heterocíclicos de cinco (pirazolinas), seis (piridinas fusionadas) y siete miembros (diazepinas fusionadas) por medio de reacciones de ciclocondensación, con el fin de evaluar su potencial actividad como moléculas biológicamente activas.spa

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