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Optimización de formulaciones de ftalocianina de aluminio clorada para ser utilizadas en modelos experimentales murinos y humanos contra leishmaniasis.

dc.contributor.authorEscobar Rivero, Patricia
dc.contributor.corporatenameUniversidad Industrial de Santander (UIS) (Bucaramanga, Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupCOL0002368 - CICATspa
dc.contributor.researchgroupCOL0010815 - CINTROPspa
dc.contributor.researchgroupCOL0025369 - GITFCAspa
dc.contributor.researchgroup1111 - Instituto de Ciencias Biológicasspa
dc.contributor.researchgroupDepartamento de Genética y Morfologíaspa
dc.coverage.projectdates2010-2015spa
dc.coverage.spatialBucaramanga (Santander, Colombia)
dc.date.accessioned2021-09-16T16:32:05Z
dc.date.available2021-09-16T16:32:05Z
dc.date.issued2015-07-17
dc.description.abstractEn Colombia la leishmaniasis cutánea (LC) es la manifestación clínica más común de la enfermedad y es causada principalmente por Leishmania panamensis (Zambrano, 2006). El tratamiento de la LC se basa en el uso del Glucantime y en caso de falla se utiliza anfotericina B pentamidina y miltefosina. Estas pocas alternativas son aplicadas en protocolos largos y bastantes dolorosos, presentan efectos colaterales indeseables y eficacia es variable. Una alternativa de tratamiento en LC es la terapia fotodinámica (TFD). Ella consiste en la utilización de un fotosensibilizador (FS) el cual en presencia de luz y oxígeno se estimula produciendo especies de oxígeno muy reactivas que inducen daños en los tejidos y células. La ftalocianina de aluminio clorada (PcAlCl) es un FS cuyo efecto foto-toxico contra la Leishmania ha sido evaluado desde hace más de 6 años en nuestro grupo la cual ha mostrado actividad contra diferentes especies de Leishmania (Escobar et al., 2006; Valdivieso et al., 2008). En estos momentos se esta evaluando junto con el grupo del PECET de la Universidad de Antioquia, el efecto foto-tóxico de PcAlCl en hámsteres infectados con L. amazonensis con resultados promisorios (Tesis de maestría: Hernández et al., 2010). A pesar de la demostrada eficiencia de la PcAlCl en comparación con otros FS en Cáncer y enfermedades de la piel y de su capacidad de ser estimulada con luz roja (luz inocua para el humano), su uso en el TFD no ha sido explotado debido al carácter hidrófobo que poseen. Es necesario diseñar formulaciones típicas de PcAlCl que permitan que esta pueda ser permeable en piel y que se localice en las lesiones y en los macrófagos infectados con Leishmania para evitar daños en otras células o tejidos. La formulación escogida deber tener características fisicoquímicas y reológicas que garanticen en un mediano plazo su utilización en humanos. La utilización de nanopartículas de PcALCl por su tamaño nanométrico (10-100 nm) en una apropiada formulación permitirán la encapsulación de este compuesto lipofílico, la penetrabilidad del compuesto en piel y la entrega eficiente del compuesto a las células infectadas con L. panamensis sin causar reacción de toxicidad.
dc.description.methodsSe realizar un trabajo de tipo experimental en donde se prepararan y caracterizaran formulaciones típicas con PcAlCl y de PcAlCl en nanopartículas lipídicas salidas (NLS). Estas formulaciones se prepararan utilizando un trasportador en su respectivo co-solvente y un agente gelificador que podrá ser de celulosa o de acrílico (Patente USA 5,616,602). Se les determinar la viscosidad en un enómetro. Las NLS serán preparadas por el método de la dilución de la micro emulsión y caracterizadas teniendo en cuenta el tamaño de partícula, el grado de dispersión, el potencial zeta y la morfologíaspa
dc.format.extent109 páginas.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/40211
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Industrial de Santanderspa
dc.publisher.placeBucaramanga: Universidad Industrial de Santander, 2021spa
dc.rightsDerechos Reservados . Universidad Industrial de Santander, 2021
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subject.proposalLeishmania panamensis
dc.subject.proposalEnsayo en ratones
dc.subject.proposalFormulaciones típicas
dc.subject.proposalFtalocianina de aluminio clorada
dc.subject.proposalLeishmaniasis
dc.subject.proposalNanopartículas lipídicas solidas
dc.subject.proposalTerapia fotodinámica
dc.titleOptimización de formulaciones de ftalocianina de aluminio clorada para ser utilizadas en modelos experimentales murinos y humanos contra leishmaniasis.
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/workingPaperspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/INFspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.
dspace.entity.typePublication
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
oaire.awardnumber110251929044spa
oaire.funderidentifier.colciencias217-2010
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional de CTeI en Saludspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa

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