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Síntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.

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dc.contributor.authorQuiroga Puello, Jairo
dc.contributor.corporatenameUniversidad del Valle (Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupCOL0006329 - Grupo de Investigacion Compuestos Heterociclicos
dc.contributor.researchgroupCOL0009289 - Grupo de investigación de Compuestos Heterocíclicos
dc.coverage.projectdates2008-2011spa
dc.date.accessioned2020-02-25T13:40:31Z
dc.date.accessioned2020-12-17T21:52:55Z
dc.date.available2020-02-25T13:40:31Z
dc.date.available2020-12-17T21:52:55Z
dc.date.issued2011-09
dc.description.abstractEn la presente propuesta, se plantea estudiar la reactividad de sistemas formyl- y aminoazoles, en la consecución de nuevos dienófilos enantioméricamente puros para realizar reacciones aza-Diels-Alder en solución o en fase sólida, con el fin de realizar la síntesis asimétrica de nuevos sistemas azolopiridínicos y azolodiazínicos de interés biológico. La metodología propuesta para la síntesis asimétrica de las nuevas azolopiridinas y azolodiazinas condensadas, ofrece mayor versatilidad que otras reportadas en la literatura, ya que las reacciones proceden a través de aminoácidos quirales, que inducen la quiralidad en los nuevos compuestos y además son materia prima de fácil acceso. También, las cicloadiciones de Diels-Alder son una herramienta sintética útil para la construcción de moléculas complejas con regio- y estereocontrol. De otro lado, la realización de reacciones en fase sólida es una metodología de síntesis orgánica poco estudiada en nuestro país, que ofrece ventajas respecto a la química en solución. Por ejemplo, en muchos casos se complica el aislamiento de los productos cuando se trabaja con reacciones en solución; pero en fase sólida el tratamiento se simplifica, ya que los disolventes, excesos de reactivos y subproductos se pueden eliminar por simple filtración y lavados, también se pueden facilitar algunas reacciones de ciclación complicadas y la metodología se puede automatizar.spa
dc.format.extent25 páginas.spa
dc.identifier.instnameColcienciasspa
dc.identifier.reponameRepositorio Colcienciasspa
dc.identifier.repourlhttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospa
dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37816
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesInforme;
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subject.proposalActividad antifúngicaspa
dc.subject.proposalActividad antitumoralspa
dc.subject.proposalAminoazolesspa
dc.subject.proposalFormilazolesspa
dc.subject.proposalL-Aminoácidosspa
dc.subject.proposalReacciones Hetero-Diels-Alderspa
dc.subject.proposalSíntesis asimétricaspa
dc.subject.proposalSíntesis en fase sólidaspa
dc.titleSíntesis asimétrica utilizando L-aminoácidos como inductores de quiralidad de nuevos compuestos heterocíclicos fusionados aplicando reacciones hetero-Diels-Alder en solución y sobre soporte sólido y estudio de su actividad antifúngica y antitumoral.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32spa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber110645221326spa
oaire.funderidentifier.colciencias260-2008
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional en Ciencias Básicasspa
oaire.objetivesSintetizar, caracterizar y estudiar la actividad antifúngica y antitumoral de nuevas azoloazinas de estereoquímica definida mediante la reacción hetero-Diels-Alder en solución y en fase sólida, a partir de azadienos (bases de Schiff) obtenidos en la reacción de condensación de formil- y amino-azoles con L-aminoácidos como inductor de la quiralidad y dienófilos de diferente naturaleza electrónica, incluyendo dienófilos ricos y deficientes en electrones.spa

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