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Síntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondas

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col.comunidadvinculadaComunidad científica colombianaes_CO
col.contrato0633-2009es_CO
col.costo.financiado134000000es_CO
col.costo.total235000000es_CO
col.date.proyecto2012
col.programa.colcienciasPrograma de ciencias básicases_CO
col.tipo.espInforme técnico finales_CO
dc.audienceProfesoreses_CO
dc.audienceInvestigadoreses_CO
dc.contributor.otherQuiroga Pueyo, Jairo
dc.contributor.otherAbonia González, Rodrigo
dc.contributor.otherMier Portilla, Nancy Paola
dc.coverage.spatialPasto, Nariñoes_CO
dc.creatorInsuasty Insuasty, Henry Edgardo
dc.creatorInsuasty Obando, Braulio Argiro
dc.creator.corporativoUniversidad del Valle, Univallees_CO
dc.creator.corporativoUniversidad de Nariño, UDENARes_CO
dc.creator.mailhein@udenar.edu.coes_CO
dc.date.accessioned2018-09-26T20:16:03Z
dc.date.available2018-09-26T20:16:03Z
dc.date.embargoEndinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31es_CO
dc.date.issued2012
dc.descriptionEl proyecto se desarrolló en tres partes. En la primera, se establecieron las mejores condiciones de reacción para la síntesis de los tio- y ditiocarbonatos de O,S-dietilo y S,S-dietilo, y de las hetaroilisotioureas, precursores clave para el desarrollo del presente proyecto. En la segunda y la tercera parte del proyecto, se probó la reactividad de los precursores con 5-aminopirazoles, para producir de manera eficiente nuevas pirazolotriazinas funcionalizadas con anillos heterocíclicos y grupos amino, como se propuso en el proyecto de investigación. El uso de la radiación de microondas como fuente de energía, permitió desarrollar varias metodologías eficientes sin disolvente, reduciendo de manera significativa el impacto ambiental negativo que usualmente se genera en síntesis orgánica. Algunas pirazolotriazinas fueron probadas como antitumorales, antifúngicos y antivirales, pero, su actividad resultó ser muy baja en comparación con los compuestos modelo con los cuales se establecen estos tipos de actividades.es_CO
dc.description.isprojectsies_CO
dc.description.projectid1104-489-25175es_CO
dc.description.projectnameSíntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondases_CO
dc.description.sponsorshipDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciases_CO
dc.formatpdfes_CO
dc.format.extent9 páginases_CO
dc.identifier.urihttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/21973
dc.language.isospaes_CO
dc.relation.haspartThree practical approaches for the synthesis of novel 4,7-dihetarylpyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines. Disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21974" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21974</a>
dc.relation.haspartAn efficient two-step synthesis of novel 2-amino-substituted pyrazolo [1,5-a] [1,3,5] triazines. Disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/21975</a>
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_CO
dc.subject.lembRadicales (química)es_CO
dc.subject.lembSíntesis (química orgánica)es_CO
dc.subject.spinesReacciones químicases_CO
dc.subject.spinesTecnología químicaes_CO
dc.subject.spinesCompuestos orgánicoses_CO
dc.subject.spinesProductos químicos orgánicoses_CO
dc.subject.spinesQuímica orgánicaes_CO
dc.subject.spinesResiduos orgánicoses_CO
dc.titleSíntesis de nuevas pirazolo[1,5-a]-1,3,5-triazinas sustituidas con fragmentos amino y anillos heterocíclicos de reconocida bioactividad, en condiciones libre de disolvente, empleando irradiación con microondases_CO
dc.typeReportees_CO
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportes_CO
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersiones_CO
dspace.entity.typePublication

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