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Yb(OTf)3-Catalyzed Bromination Reactions of Natural Product-like N-Benzyl Cinnamamides: A Facile Route to Diverse N-Substituted Amides of Pharmacological Interest

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col.comunidadvinculadaComunidad científica colombianaes_CO
col.contrato0572-2012es_CO
col.date.proyecto2018-01
col.programa.colcienciasProgramas de CT+I Ejecutados por Redes de Conocimientoes_CO
col.tipo.espArtículos de investigaciónes_CO
dc.audienceAdministradores de ciencia y tecnologíaes_CO
dc.audienceInvestigadoreses_CO
dc.coverage.spatialColombiaes_CO
dc.creatorPuerto Galvis, Carlos Eduardo
dc.creatorHernandez Barajas, José G.
dc.creatorKouznetsov, Vladimir V.
dc.creator.corporativoBio-Red-CO-CENIVAMes_CO
dc.creator.corporativoUniversidad Industrial de Santander, UISes_CO
dc.creator.mailkouznet@uis.edu.coes_CO
dc.date.accessioned2019-04-01T04:11:28Z
dc.date.available2019-04-01T04:11:28Z
dc.date.embargoEndinfo:eu-repo/date/embargoEnd/2024-01-31es_CO
dc.date.issued2013
dc.description.abstractDiverse natural product-like N-benzyl cinnamamides were prepared by condensation of trans-cinnamic acid with substituted benzylamines in the presence of boric acid as catalyst. The further evaluation of this amides as a substrates of the bromo-arylation reaction, in the presence of N-bromosuccinimide (NBS) as the halogen source and under the catalysis of Yb(OTf)3, generate a different types of N-substituted amides: N-aryl 2,3-dibromopropanamides, N-(2-bromobenzyl) cinnamamides and tetrahydro-2-benzazepin-3-one as a new molecules. Here we discuss the formation of these main products on the basis of the electronic nature of the substituents present in the N-benzyl aromatic ring of the prepared cinnamamides.es_CO
dc.description.isprojectnoes_CO
dc.description.projectid5507-543-31904es_CO
dc.description.projectnamePrograma: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombianaes_CO
dc.description.sponsorshipDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciases_CO
dc.formatpdfes_CO
dc.format.extent10 páginases_CO
dc.identifier.bibliographicCitationContiene 27 referencias bibliográficas. Véase documento adjuntoes_CO
dc.identifier.issn1875-5348
dc.identifier.urihttp://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34189
dc.language.isoenges_CO
dc.relation.ispartofPrograma: Bioprospección y desarrollo de ingredientes naturales para las industrias cosmética, farmacéutica y de productos de aseo con base en la biodiversidad colombiana. La publicación completa está disponible en : <a href="http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163" target="blank">http://repositorio.colciencias.gov.co/handle/11146/34163</a>es_CO
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccesses_CO
dc.sourceCurrent Organic Chemistry, 2013, 17, 1545-1554es_CO
dc.subject.keywordN-Aryl 2,3-dibromopropanamides
dc.subject.keywordN-Benzyl cinnamamides
dc.subject.keywordBoric acid
dc.subject.keywordN-(2-Bromobenzyl) cinnamamides
dc.subject.keywordTetrahydro-2- benzazepin-3-ones
dc.subject.keywordYb(OTf)3-Catalyzed bromination reactions
dc.subject.lembBiología vegetales_CO
dc.subject.lembProductos farmacéuticoses_CO
dc.subject.lembPlantas medicinaleses_CO
dc.subject.spinesTecnología químicaes_CO
dc.subject.spinesBioquímica vegetales_CO
dc.subject.spinesBiomasaes_CO
dc.subject.spinesAceites esencialeses_CO
dc.titleYb(OTf)3-Catalyzed Bromination Reactions of Natural Product-like N-Benzyl Cinnamamides: A Facile Route to Diverse N-Substituted Amides of Pharmacological Interestes_CO
dc.typeArtículo científicoes_CO
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlees_CO
dc.type.hasversioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_CO
dspace.entity.typePublication

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