Evaluación de un adenovirus recombinante al desafio experimental del virus de diarrea viral bovina.

Jaime Correa, Jairo

Publication:
Evaluación de un adenovirus recombinante al desafio experimental del virus de diarrea viral bovina.

dc.contributor.author	Jaime Correa, Jairo
dc.contributor.corporatename	Universidad Nacional de Colombia (Bogotá, Colombia)	spa
dc.contributor.researchgroup	COL0013791 - Microbiologia y epidemiologia
dc.coverage.projectdates	2011-2014	spa
dc.coverage.spatial	Colombia
dc.date.accessioned	2020-02-19T21:47:22Z
dc.date.accessioned	2020-12-18T01:31:29Z
dc.date.available	2020-02-19T21:47:22Z
dc.date.available	2020-12-18T01:31:29Z
dc.date.issued	2014-07
dc.description.abstract	El desarrollo de vacunas recombinantes para el control de BVDV se realiza con el fin de superar los inconvenientes de las vacunas convencionales. Para propósitos de inmunización, el adenovirus se ha empleado como vector para transportar en su genoma genes extraños (transgenes) en regiones que son eliminadas (E1 y E3) no esenciales para la replicación e infectividad viral. Estas vacunas recombinantes permiten trabajar con las proteínas más inmunogénicas del virus como la glicoproteína de la envoltura E2. Esta proteína contiene los epítopes que inducen la producción de anticuerpos neutralizantes posteriores a la infección y a la vacunación. En un proyecto previo avalado por Colciencias se construyó un Adenovirus humano tipo 5 recombinante (rhAdV5) de primera generación el cual expresa la proteína inmunogénica E2 del VDVB, a partir de una cepa de referencia. Una vez obtenido el vector adenoviral con el transgen (rhAdV5-CMV5-E2-IRES-GFP), la evaluación in vitro de la expresión se hizo por Westernblot evidenciando la expresión de la gp recombinante E2 truncada en células complementarias. Así mismo, el reconocimiento de la gp E2 truncada por el anticuerpo monoclonal anti E2-BVDV sugiere que las características antigénicas de la proteína original se conservan en la proteína recombinante. De esta manera, con esta propuesta, se evaluará in vivo, en un modelo murino, la inmunidad de tipo humoral como celular generada por el adenovirus recombinante que expresa la gp de envoltura E2.	spa
dc.format.extent	43 páginas.	spa
dc.identifier.instname	Colciencias	spa
dc.identifier.reponame	Repositorio Colciencias	spa
dc.identifier.repourl	http://colciencias.metabiblioteca.com.co	spa
dc.identifier.uri	https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/40134
dc.language.iso	spa	spa
dc.relation.ispartofseries	Informe;
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess	spa
dc.rights.accessrights	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2	spa
dc.rights.creativecommons	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/	spa
dc.subject.proposal	Diarrea Viral Bovina	spa
dc.subject.proposal	Adenovirus recombinante	spa
dc.subject.proposal	Inmunidad humoral y celular	spa
dc.subject.proposal	Inmunizacion	spa
dc.subject.proposal	Transgen E2	spa
dc.title	Evaluación de un adenovirus recombinante al desafio experimental del virus de diarrea viral bovina.	spa
dc.type	Informe de investigación	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws	spa
dc.type.content	Text	spa
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/report	spa
dc.type.redcol	https://purl.org/redcol/resource_type/PID	spa
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/submittedVersion	spa
dc.type.version	http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32	spa
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/submittedVersion	spa
dcterms.audience	Estudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.	spa
dspace.entity.type	Publication
oaire.funderidentifier.colciencias	110152128351
oaire.fundername	Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias	spa
oaire.objetives	1. Evaluar in vivo la expresión del transgen empleado como vacuna de vector adenoviral que expresa la gp de envoltura E2 del BVDV, previamente generado en el laboratorio de virología veterinaria de la Universidad Nacional. 2. Caracterizar la respuesta inmune humoral desarrollada por el adenovector en ratones contra el BVDV 3. Evaluar la capacidad protectora del adenovirus recombinante al desafío con el virus de referencia de BVDV 4. Caracterizar la respuesta inmune celular desarrollada por el adenovirus recombinante en ratones contra el BVDV.	spa