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Respuesta funcional de varias poblaciones de macrófagos humanos a Mycobacterium Tuberculosis.

dc.contributor.authorBarrera Robledo, Luis Fernando
dc.contributor.corporatenameUniversidad de Antioquia (Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupInmunología Celular e Inmunogenética (GICIG)
dc.coverage.projectdates2008-2010spa
dc.coverage.spatialAntioquia (Colombia : Departamento)
dc.date.accessioned2020-02-22T05:08:22Z
dc.date.accessioned2020-12-18T01:35:29Z
dc.date.available2020-02-22T05:08:22Z
dc.date.available2020-12-18T01:35:29Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractLa tuberculosis (TB) es una de las enfermedades infecciosas que mayor morbimortalidad causa en el planeta, en particular, en los países en desarrollo como Colombia. El entendimiento incompleto de los mecanismos de infección y progresión de la enfermedad, constituyen obstáculos mayores para su control. Los macrófagos son las principales células encargadas del control inmediato de la infección por Mycobacterium tuberculosis (Mtb), y de la inducción de la inmunidad específica contra el bacilo. Sin embargo, estas células son el hábitat preferido de la bacteria para su multiplicación intracelular, la cual puede tener como consecuencia, la generación de enfermedad activa. En adultos, la enfermedad se localiza en los pulmones, pero en niños y adultos inmunocomprometidos, el bacilo tuberculoso frecuentemente se disemina a otros órganos, generando diferentes formas de la enfermedad tuberculosa. La mayor parte del conocimiento que actualmente poseemos sobre la capacidad de los macrófagos para contener o permitir el crecimiento de Mtb ha sido generado en monocitos de sangre periférica, y en macrófagos derivados de monocitos (MDMs), generados a través de la diferenciación in vitro de los monocitos. Comparativamente, se conoce poco de la interacción de Mtb con los macrófagos alveolares humanos, la población inicialmente encargada de su control, y no se conoce prácticamente nada de la interacción de Mtb con otros macrófagos tisulares humanos, tal como los macrófagos esplénicos, que son blanco de la infección con Mtb durante la diseminación hematógena del bacilo. Este estudio tiene como objetivo comparar la respuesta ex vivo e in vitro de los monocitos humanos, y MDMs, con macrófagos alveolares y macrófagos esplénicos humanos, en términos de su capacidad para controlar la infección con Mtb virulento vivo, producir citoquinas pro y anti-inflamatorias, y de sufrir muerte celular (apoptosis y necrosis), en respuesta a la infección con Mtb, y en respuesta hacia reconocidos factores de virulencia (ManLAM, ESAT-6, gp19 kDa), además de su caracterización fenotípica por citometría de flujo, utilizando un panel de anticuerpos monoclonales que reconocen diferentes marcadores asociados con células del sistema fagocítico mononuclear (MPS).spa
dc.format.extent21 páginas.spa
dc.identifier.instnameColcienciasspa
dc.identifier.reponameRepositorio Colcienciasspa
dc.identifier.repourlhttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospa
dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/40175
dc.language.isospaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.subject.proposalMacrófagosspa
dc.subject.proposalMycobacterium tuberculosisspa
dc.subject.proposalRespuesta a infecciónspa
dc.subject.proposalTuberculosisspa
dc.titleRespuesta funcional de varias poblaciones de macrófagos humanos a Mycobacterium Tuberculosis.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
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dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber111545221098spa
oaire.funderidentifier.colciencias280-2008
oaire.fundernameDepartamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colcienciasspa
oaire.fundingstreamPrograma Nacional en Ciencias Básicasspa
oaire.objetivesEstablecer las diferencias en la respuesta a la infección con Mtb y a factores de virulencia microbacterianos, por diferentes poblaciones de macrófagos humanos. Objetivos específicos. 1. Comparar la capacidad para controlar in vitro la infección (actividad microbiostática/microbicida) con Mtb por diferentes poblaciones de macrófagos. 2. Comparar fenotípicamente las poblaciones de macrófagos circulantes (monocitos y macrófagos derivados de monocitos (MDM), y macrófagos esplénicos y alveolares humanos. 3. Comparar la producción de citoquinas pro y anti-inflamatorias por diferentes poblaciones de macrófagos en respuesta a la infección con Mtb y en respuesta a factores de virulencia de Mtb. 4. Comparar la capacidad de sufrir muerte celular por apoptosis y necrosis en diferentes poblaciones de macrófagos en respuesta a la infección con Mtb y a factores de virulencia de Mtb. 5. Comparar el efecto del IFNg sobre la actividad antimicobacteriana de monocitos, MDMs, macrófaos alveolares y macrófagos esplénicos.spa

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