Publication: Sistemas terapéuticos farmacéuticos de tipo película polimérica (SPP) como alternativa de transporte de activos en procesos de control microbiano: Modeló Leishmania
dc.contributor.author | Delgado Murcia, Lucy Gabriela | |
dc.contributor.corpauthor | Universidad Nacional de Colombia (Bogotá). Grupo de Investigación en Inmuxonotoxicología | |
dc.contributor.researchgroup | Grupo de Investigación en Inmunotoxicología | spa |
dc.contributor.researchgroup | COL0004522 - Grupo de Química Orgánica de Productos Naturales. Universidad Nacional de Colombia | |
dc.contributor.researchgroup | COL0019454 - Investigación en Procesos de Transformación de Materiales para la Industria | |
dc.contributor.researchgroup | COL0068495 - Grupo de Investigación en Inmunotoxicología. Universidad Nacional de Colombia | |
dc.date.accessioned | 2019-08-26T23:43:33Z | |
dc.date.accessioned | 2020-12-18T00:58:39Z | |
dc.date.available | 2019-08-26T23:43:33Z | |
dc.date.available | 2020-12-18T00:58:39Z | |
dc.date.issued | 2013-12 | |
dc.description.abstract | Este informe busca a través de la selección de dos biopolímeros cuyas características a nivel de biocompatibilidad y bioadhesividad permitan su aplicación a nivel cutáneo. Obtener una película polimérica debidamente caracterizada que permita la liberación apropiada de principios activos anti-leishmaniales (antimoniato de meglumina y limonoide de Raputia heptaphylla). Establecer el potencial terapéutico (igual o mayor eficacia, con mayor seguridad) de la formulación de antimonio pentavalente formulado en un biopolímero y aplicado sobre la úlcera, comparativamente con la formulación administrada por vía intramuscular. Para todos los casos, se prepararon dispersiones en ácido acético o ácido láctico y agua destilada en función de la compatibilidad química de cada uno de los polímeros con el medio. | spa |
dc.description.sponsorship | Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias | spa |
dc.format.extent | 285 páginas | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.format.size | 19,9 MB | spa |
dc.identifier.instname | Colciencias | spa |
dc.identifier.reponame | Repositorio Colciencias | spa |
dc.identifier.repourl | http://colciencias.metabiblioteca.com.co | spa |
dc.identifier.uri | https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39807 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher.place | Bogotá | spa |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.creativecommons | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | spa |
dc.subject.other | Inmunofarmacología | spa |
dc.subject.other | Inmunodiagnóstico | spa |
dc.subject.proposal | Antileishmaniales | spa |
dc.subject.proposal | Hámster | spa |
dc.subject.proposal | Sistémas Terapéuticos Farmacéuticos | spa |
dc.subject.unesco | Tecnología farmacéutica | spa |
dc.subject.unesco | Farmacología | spa |
dc.subject.unesco | Tecnología química | spa |
dc.title | Sistemas terapéuticos farmacéuticos de tipo película polimérica (SPP) como alternativa de transporte de activos en procesos de control microbiano: Modeló Leishmania | spa |
dc.type | Informe de investigación | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | spa |
dc.type.content | Text | spa |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/report | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/INF | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/submittedVersion | spa |
dc.type.version | http://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/submittedVersion | spa |
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dspace.entity.type | Publication | |
oaire.awardnumber | 1101-519-28476 | spa |
oaire.funderidentifier.colciencias | 299-2010 | spa |
oaire.fundername | Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias | spa |
oaire.fundingstream | Programa Nacional de Ciencia y Tecnología de la Salud | spa |
oaire.objetives | Objetivos Generales : Estudiar la eficacia de sistemas terapéuticos farmacéuticos de tipo película polimérica (SPP) como medio de entrega de principios activos antileishmaniales (antimoniato de meglumina y limonoide de Raputia heptaphylla), empleando el modelo de infección experimental de Hámsteres con Leishmania panamensis o Leishmania major. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 1. Seleccionar al menos dos biopolímeros cuyas características a nivel de biocompatibilidad y bioadhesividad permitan su aplicación a nivel cutáneo. | spa |
oaire.objetives | Objetivos especificos : 2. Obtener una película polimérica debidamente caracterizada que permita la liberación apropiada de principios activos antileishmaniales (antimoniato de meglumina y limonoide de Raputia heptaphylla). | |
oaire.objetives | Objetivos especificos : 3. Analizar la respuesta terapéutica in vivo de principios activos antileishmaniales (antimoniato de meglumina ó limonoide de Raputia heptaphylla) formulados en la película polimérica y aplicados sobre la úlcera, comparativamente con la administración de los mismos principios activos, administrados intralesionalmente en las úlceras inducidas con la infección experimental de Hámsteres con Leishmania panamensis o Leishmania major. | |
oaire.objetives | Objetivos especificos : 4. Determinar el potencial leishmanicida del limonoide de Raputia heptaphylla, comparando su actividad con la del medicamento de elección para el tratamiento de la leishmaniosis cutánea (antimoniato de meglumina), bajo un protocolo de administración local. | |
oaire.objetives | Objetivos especificos : 5. Establecer el potencial terapéutico (igual o mayor eficacia, con mayor seguridad) de la formulación de antimonio pentavalente formulado en un biopolímero y aplicado sobre la úlcera, comparativamente con la formulación administrada por vía intramuscular. | |
oaire.objetives | Objetivos especificos : 6. Comparar el perfil de respuesta terapéutica en Hámsteres, frente a la LC experimental inducida por la infección, con especies del Nuevo Mundo y del Viejo Mundo (Leishmania panamensis y Leishmania major, respectivamente). |
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