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Evaluación de la citotoxicidad en células tumorales y actividad antiherpética in vitro de nuevas moléculas-híbridas de la combretastatina A4.

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dc.contributor.authorBetancur Galvis, Liliana Amparo
dc.contributor.corporatenameUniversidad de Antioquia (Colombia)spa
dc.contributor.researchgroupCOL0008639 - Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética (GICIG)
dc.contributor.researchgroupCOL0050839 - Grupo de Investigación Dermatológica (GRID)
dc.contributor.researchgroupCOL0058247 - Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular (LQOBio)
dc.contributor.researchgroup0000 - Grupo Diseño y Obtención de Moléculas Bioactivas (DOMOBIO)QF-USAL.
dc.contributor.researchgroup0000 - Laboratório de Virologia Aplicada.Departamento de Ciências Farmacêuticas.
dc.contributor.researchgroup00000 - Departamento de Química Orgánica
dc.coverage.projectdates2011-2014spa
dc.date.accessioned2019-09-11T19:32:11Z
dc.date.accessioned2020-12-17T22:54:09Z
dc.date.available2019-09-11T19:32:11Z
dc.date.available2020-12-17T22:54:09Z
dc.date.issued2014-11-24
dc.description.abstractEn las últimas décadas, los productos naturales han sido una fuente importante en el desarrollo de nuevas medicamentos antineoplásicas y antivirales, entre ellos, algunos agentes inhibidores de microtubulos como el paclitaxel, vinblastina, etoposido, combretastatina A-4, entre otros, se encuentran en uso clínico o en desarrollo. La combretastatina A-4 (CA-4), es un cis-estilbeno aislado de la corteza del árbol africano Combretum caffrum. (Apartes del texto).spa
dc.format.extent212 páginasspa
dc.identifier.instnameColcienciasspa
dc.identifier.reponameRepositorio Colcienciasspa
dc.identifier.repourlhttp://colciencias.metabiblioteca.com.cospa
dc.identifier.urihttps://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/38489
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofseriesInforme;
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/spa
dc.subject.armarcAgentes antivirales
dc.subject.armarcHerpesvirus
dc.subject.proposalProductos naturalesspa
dc.subject.proposalCitotoxicidadspa
dc.subject.proposalAnti-tumor agentspa
dc.subject.proposalApoptosisspa
dc.subject.proposalCell Cyclespa
dc.subject.proposalCombretastatinsspa
dc.subject.proposalCytotoxicspa
dc.subject.proposalDiels-Alder reactionspa
dc.subject.proposalQuinones
dc.titleEvaluación de la citotoxicidad en células tumorales y actividad antiherpética in vitro de nuevas moléculas-híbridas de la combretastatina A4.spa
dc.typeInforme de investigaciónspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_18wsspa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/reportspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/PIDspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dc.type.versionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32spa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/submittedVersionspa
dcterms.audienceEstudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.spa
dspace.entity.typePublication
oaire.awardnumber1115-521-28862spa
oaire.funderidentifier.colcienciasRC 366-2011
oaire.fundingstreamPrograma Nacional en Ciencias Básicasspa
oaire.objetivesObjetivo General : Diseñar y desarrollar estrategias sintéticas eficientes y económicas enfocadas hacia la creación de una serie de moléculas-híbridas heterocíclicas tipo quinolina C-2 aril-sustituida y/o 1H-indol-2,3-diona (isatina) N-sustituida que incluyen el fragmento trimetoxifenil de la combrestastatina A4 (las cuales llamaremos MH-CA-4); activas y selectivas, con capacidad para regular blancos alternativos antitumorales y/o antivirales. Realizar estudios de sinergismos in vitro entre las MH-CA-4 activas y derivados quinónicos (medicamentos comerciales y/o sintéticos activos) que actúen en distintos blancos terapéuticos a los conocidos por la CA-4.spa
oaire.objetivesObjetivos Específicos : 1. Diseñar y sintetizar treinta nuevas moléculas-hídridas heterocíclicas que incluyen el fragmento trimetoxibenciliden de combretastatina A4, utilizando como moléculas precursoras derivados sustituidos de los heterociclos 2-arilquinolinas y espiro[indolino-3,2´-(1,3)oxatiolan]-2,5´-dionas.spa
oaire.objetivesObjetivos Específicos : 1. Diseñar y sintetizar treinta nuevas moléculas-hídridas heterocíclicas que incluyen el fragmento trimetoxibenciliden de combretastatina A4, utilizando como moléculas precursoras derivados sustituidos de los heterociclos 2-arilquinolinas y espiro[indolino-3,2´-(1,3)oxatiolan]-2,5´-dionas.spa
oaire.objetivesObjetivos Específicos : 2. Evaluar la actividad citotóxica sobre células tumorales (HeLa, Hep-G2, Jurkat) de las nuevas MH-CA-4 e identificar el mecanismo de acción selectivo de las moléculas más activas con índice de selectividad (IS) mayor de 10.spa
oaire.objetivesObjetivos Específicos : 3. Establecer si las moléculas-híbridas de combretastatina A4 activas citotóxicas pueden inducir cuerpos apoptóticos con potencial de activar respuesta inmune.spa
oaire.objetivesObjetivos Específicos : 4. Evaluar la actividad antiviral in vitro frente a herpes simplex (HHV) 1 y 2, de las nuevas MH-CA-4 e identificar el mecanismo de acción de las moléculas más activas que tengan un factor de reducción del título viral (Rf) mayor de 1x102.spa
oaire.objetivesObjetivos Específicos : 5. Evaluar posibles sinergismos de las nuevas MH-CA-4 con actividad citotóxica y/o antiviral, con medicamentos prototipos como la adriamicina, aciclovir, y derivados quinónicos con actividad demostrada.spa

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