Publication: Evaluación de la citotoxicidad en células tumorales y actividad antiherpética in vitro de nuevas moléculas-híbridas de la combretastatina A4.
dc.contributor.author | Betancur Galvis, Liliana Amparo | |
dc.contributor.corporatename | Universidad de Antioquia (Colombia) | spa |
dc.contributor.researchgroup | COL0008639 - Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética (GICIG) | |
dc.contributor.researchgroup | COL0050839 - Grupo de Investigación Dermatológica (GRID) | |
dc.contributor.researchgroup | COL0058247 - Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular (LQOBio) | |
dc.contributor.researchgroup | 0000 - Grupo Diseño y Obtención de Moléculas Bioactivas (DOMOBIO)QF-USAL. | |
dc.contributor.researchgroup | 0000 - Laboratório de Virologia Aplicada.Departamento de Ciências Farmacêuticas. | |
dc.contributor.researchgroup | 00000 - Departamento de Química Orgánica | |
dc.coverage.projectdates | 2011-2014 | spa |
dc.date.accessioned | 2019-09-11T19:32:11Z | |
dc.date.accessioned | 2020-12-17T22:54:09Z | |
dc.date.available | 2019-09-11T19:32:11Z | |
dc.date.available | 2020-12-17T22:54:09Z | |
dc.date.issued | 2014-11-24 | |
dc.description.abstract | En las últimas décadas, los productos naturales han sido una fuente importante en el desarrollo de nuevas medicamentos antineoplásicas y antivirales, entre ellos, algunos agentes inhibidores de microtubulos como el paclitaxel, vinblastina, etoposido, combretastatina A-4, entre otros, se encuentran en uso clínico o en desarrollo. La combretastatina A-4 (CA-4), es un cis-estilbeno aislado de la corteza del árbol africano Combretum caffrum. (Apartes del texto). | spa |
dc.format.extent | 212 páginas | spa |
dc.identifier.instname | Colciencias | spa |
dc.identifier.reponame | Repositorio Colciencias | spa |
dc.identifier.repourl | http://colciencias.metabiblioteca.com.co | spa |
dc.identifier.uri | https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/38489 | |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.relation.ispartofseries | Informe; | |
dc.rights.accessrights | info:eu-repo/semantics/openAccess | spa |
dc.rights.accessrights | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | spa |
dc.rights.creativecommons | https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/ | spa |
dc.subject.armarc | Agentes antivirales | |
dc.subject.armarc | Herpesvirus | |
dc.subject.proposal | Productos naturales | spa |
dc.subject.proposal | Citotoxicidad | spa |
dc.subject.proposal | Anti-tumor agent | spa |
dc.subject.proposal | Apoptosis | spa |
dc.subject.proposal | Cell Cycle | spa |
dc.subject.proposal | Combretastatins | spa |
dc.subject.proposal | Cytotoxic | spa |
dc.subject.proposal | Diels-Alder reaction | spa |
dc.subject.proposal | Quinones | |
dc.title | Evaluación de la citotoxicidad en células tumorales y actividad antiherpética in vitro de nuevas moléculas-híbridas de la combretastatina A4. | spa |
dc.type | Informe de investigación | spa |
dc.type.coar | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | spa |
dc.type.content | Text | spa |
dc.type.driver | info:eu-repo/semantics/report | spa |
dc.type.redcol | https://purl.org/redcol/resource_type/PID | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/submittedVersion | spa |
dc.type.version | http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32 | spa |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/submittedVersion | spa |
dcterms.audience | Estudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc. | spa |
dspace.entity.type | Publication | |
oaire.awardnumber | 1115-521-28862 | spa |
oaire.funderidentifier.colciencias | RC 366-2011 | |
oaire.fundingstream | Programa Nacional en Ciencias Básicas | spa |
oaire.objetives | Objetivo General : Diseñar y desarrollar estrategias sintéticas eficientes y económicas enfocadas hacia la creación de una serie de moléculas-híbridas heterocíclicas tipo quinolina C-2 aril-sustituida y/o 1H-indol-2,3-diona (isatina) N-sustituida que incluyen el fragmento trimetoxifenil de la combrestastatina A4 (las cuales llamaremos MH-CA-4); activas y selectivas, con capacidad para regular blancos alternativos antitumorales y/o antivirales. Realizar estudios de sinergismos in vitro entre las MH-CA-4 activas y derivados quinónicos (medicamentos comerciales y/o sintéticos activos) que actúen en distintos blancos terapéuticos a los conocidos por la CA-4. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 1. Diseñar y sintetizar treinta nuevas moléculas-hídridas heterocíclicas que incluyen el fragmento trimetoxibenciliden de combretastatina A4, utilizando como moléculas precursoras derivados sustituidos de los heterociclos 2-arilquinolinas y espiro[indolino-3,2´-(1,3)oxatiolan]-2,5´-dionas. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 1. Diseñar y sintetizar treinta nuevas moléculas-hídridas heterocíclicas que incluyen el fragmento trimetoxibenciliden de combretastatina A4, utilizando como moléculas precursoras derivados sustituidos de los heterociclos 2-arilquinolinas y espiro[indolino-3,2´-(1,3)oxatiolan]-2,5´-dionas. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 2. Evaluar la actividad citotóxica sobre células tumorales (HeLa, Hep-G2, Jurkat) de las nuevas MH-CA-4 e identificar el mecanismo de acción selectivo de las moléculas más activas con índice de selectividad (IS) mayor de 10. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 3. Establecer si las moléculas-híbridas de combretastatina A4 activas citotóxicas pueden inducir cuerpos apoptóticos con potencial de activar respuesta inmune. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 4. Evaluar la actividad antiviral in vitro frente a herpes simplex (HHV) 1 y 2, de las nuevas MH-CA-4 e identificar el mecanismo de acción de las moléculas más activas que tengan un factor de reducción del título viral (Rf) mayor de 1x102. | spa |
oaire.objetives | Objetivos Específicos : 5. Evaluar posibles sinergismos de las nuevas MH-CA-4 con actividad citotóxica y/o antiviral, con medicamentos prototipos como la adriamicina, aciclovir, y derivados quinónicos con actividad demostrada. | spa |
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- Informe final