Diseño y desarrollo de un medicamento genérico de glibenclamida a partir de una materia prima micronizada y un medicamento genérico de fenitoína fabricado bajo condiciones controladas de producción.

Arias Londoño, Carlos Humberto

Publication:
Diseño y desarrollo de un medicamento genérico de glibenclamida a partir de una materia prima micronizada y un medicamento genérico de fenitoína fabricado bajo condiciones controladas de producción.

dc.contributor.author	Arias Londoño, Carlos Humberto
dc.contributor.corporatename	Colombia. Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación. Centro de la Ciencia y la Investigación Farmacéutica (CECIF)	spa
dc.contributor.corporatename	Laboratorio Profesional Farmacéutico LAPROFF S.A. (Bogotá, Colombia)	spa
dc.contributor.researchgroup	COL0041909 - Investigación y Desarrollo de productos Farmaceuticos
dc.contributor.researchgroup	COL0062562 - Estudios Biofarmaceuticos
dc.coverage.projectdates	2011-2012	spa
dc.coverage.spatial	Colombia
dc.date.accessioned	2019-10-16T12:25:03Z
dc.date.accessioned	2020-12-18T00:31:45Z
dc.date.available	2019-10-16T12:25:03Z
dc.date.available	2020-12-18T00:31:45Z
dc.date.issued	2012-11-25
dc.description.abstract	Dentro de las enfermedades con mayor frecuencia padecidas a nivel mundial está la diabetes y la epilepsia, incrementándose cada vez más en diferentes rangos de edades de las personas; por lo cual Laboratorios Laproff desarrollo Glibenclamida a partir de materia prima micronizada en su formulación con el objetivo de mejorar diferentes características como : solubilidad y velocidad de disolución que hacen que el fármaco tenga mayor disponibilidad biológica. (Apartes del texto).	spa
dc.format.extent	79 páginas.	spa
dc.identifier.instname	Colciencias	spa
dc.identifier.reponame	Repositorio Colciencias	spa
dc.identifier.repourl	http://colciencias.metabiblioteca.com.co	spa
dc.identifier.uri	https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39529
dc.language.iso	spa	spa
dc.relation.ispartofseries	Informe;
dc.rights.accessrights	info:eu-repo/semantics/openAccess	spa
dc.rights.accessrights	http://purl.org/coar/access_right/c_abf2	spa
dc.rights.creativecommons	https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/	spa
dc.subject.armarc	Farmacología
dc.subject.armarc	Materia médica
dc.subject.proposal	Medicamentos genéricos	spa
dc.subject.proposal	Fenitoína	spa
dc.subject.proposal	Antidiabetico	spa
dc.subject.proposal	Antiepileptico	spa
dc.subject.proposal	Biodisponibilidad	spa
dc.subject.proposal	Fenitoina	spa
dc.subject.proposal	Glibenclamida	spa
dc.subject.proposal	Micronizada	spa
dc.title	Diseño y desarrollo de un medicamento genérico de glibenclamida a partir de una materia prima micronizada y un medicamento genérico de fenitoína fabricado bajo condiciones controladas de producción.	spa
dc.type	Informe de investigación	spa
dc.type.coar	http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws	spa
dc.type.content	Text	spa
dc.type.driver	info:eu-repo/semantics/report	spa
dc.type.redcol	https://purl.org/redcol/resource_type/PID	spa
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/submittedVersion	spa
dc.type.version	http://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32	spa
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/submittedVersion	spa
dcterms.audience	Estudiantes, Profesores, Comunidad científica colombiana, etc.	spa
dspace.entity.type	Publication
oaire.awardnumber	5201-502-26844	spa
oaire.funderidentifier.colciencias	404-2011
oaire.fundername	Departamento Administrativo de Ciencia, Tecnología e Innovación [CO] Colciencias	spa
oaire.objetives	Objetivo General : Diseñar y desarrollar una tableta de Glibenclamida a partir de una materia prima micronizada y unas cápsulas de fenitoína fabricadas bajo condiciones controladas de producción.	spa
oaire.objetives	Objetivos Específicos : 1. Diseño y desarrollo de las formulaciones: cápsulas de fenitoína y tabletas de glibenclamida.	spa
oaire.objetives	Objetivos Específicos : 2. Desarrollo de la validación de las metodologías analíticas para controlar los procesos de diseño y producción de estos medicamentos.	spa
oaire.objetives	Objetivos Específicos : 3. Demostrar la intercambiabilidad terapéutica de los medicamentos que desarrollaremos en este proyecto con respecto a los medicamentos similares ya posicionados en el mercado global.	spa