Implementación de la capacidad tecnológica para el apoyo de la industria farmacéutica, en investigación y desarrollo de modelos farmacocinéticos y farmacodinámicos, aplicados al aseguramiento de la calidad de los medicamentos.

Restrepo Valencia, Piedad2019-10-302020-12-182019-10-302020-12-182012https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/39586Transferir, estandarizar y validar ensayos In vitro, Ex Vivo y en animales, como alternativos de las pruebas en humanos para demostrar biodisponiblidad y bioequivalencia, y correlacionar sus resultados con los obtenidos mediante ensayos farmacocinéticos en productos con el fin de aplicarlos a las sustancias antimicrobianas con actividad antirretrovial y clasificación biofarmacéutica tipo I: Zidovudina, Lamivudina y Estavudina. (Apartes del texto).133 páginas.spaImplementación de la capacidad tecnológica para el apoyo de la industria farmacéutica, en investigación y desarrollo de modelos farmacocinéticos y farmacodinámicos, aplicados al aseguramiento de la calidad de los medicamentos.Informe de investigaciónColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/Farmacología - Industria - Innovaciones tecnológicasBiofarmacéuticaMedicamentos - BiodisponibilidadFarmacocinéticosAseguramiento de la calidadFarmacocinéticaFarmacodinamiaMedicamentos