Ramírez Pineda, José Robinson, investigador principal2019-09-062020-12-172019-09-062020-12-172019-04-01https://colciencias.metadirectorio.org/handle/11146/37800La realización de este proyecto involucra tres fases de evaluación de la eficacia de la vacuna Leish111f+EM082 contra la leishmaniasis cutánea por L. panamensis: i) el efecto profiláctico, ii) el efecto inmunoterapéutico y iii) el efecto inmunoterapéutico cuando se combina con dosis óptimas/subóptimas de quimioterapia con antimoniales, o efecto inmunooquimioterapéutico (ver anexo 1 del informe No 2 para detalles). En los informes de avance previos (No. 1-3) se reportaron los resultados de tres experimentos independientes de evaluación del efecto profiláctico y de dos experimentos independientes de evaluación del efecto inmunoterapéutico. En el presente informe se reporta: i) La compilación de los resultados de tres experimentos del efecto profiláctico de la Leish1llf+EM082 y análisis de citoquinas y anticuerpos (objetivo específico No. 1 y 2), ii) experimentos del efecto inmunoterapéutico del CpG perilesional (objetivo específico No. 3), iii) un experimento inmuoquimioterapéutico que combina la Leishi 1 lf+EM082 con dosis óptima/subóptima de Glucantime (objetivo específico No. 4) y iv) experimentos de inmunoquimioterapia de CpG perilesional combinado con Antimoniales (objetivo específico No. 4). Las figuras a las que se hace referencia en el texto se encuentran en el Anexo 1. Para detalles de los materiales y métodos utilizados ver el Anexo 2. (Apartes del texto).53 páginasapplication/pdfspaInforme de investigaciónColcienciasRepositorio Colcienciashttp://colciencias.metabiblioteca.com.coinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/LeishmaniasisVacunasEnfermedades transmisiblesEnfermedades parasitarias